Регель К. Двустворчатые моллюски Кандалакшского залива Белого моря. 1964 г.

кружок зоологии беспозвоночных

ЗИН СССР

Двустворчатые моллюски

Bivalvia

Регель К.

1964 год.

Список видов Bivalvia Кандалакшского залива Белого моря.

кл. Bivalvia

                     отр. Taxodonta

                                      ceм. Ledidae

1.      Portlandia arctica /Gray/

2.      Joldia hyperborea /Loven/

               Torel

                     отр. Heteromyaria

                                      сем. Pectinidae

3.      Chlamys (Pecten) islandicus /Muller/

                                      сем. Anomiidae

4 Anomia sp.

5. Anomia squmula linne

                                      сем. Mytilidae

6. Mytilus edulis linne

7. Musculus discors /linne/

8. Musculus laevigatus /Gray/

                     отр. Eulamellibranchiata

                                      сем. Cardiidae

9. Serripes gronplandicus /Chemnitz/

10. Cardium ciliatum fabricius

                                      сем. Astartidae

11. Astartecrenata /Gray/

12. Astarte borealis /Chemnitz/

                                      сем. Telinidae

13. Macoma baltica /Linne/

14. Macoma calcarea /Chemnitz/

                                      сем. Myidae

15. Mya arenaria /Linne/

                                      сем. Saxicavidae

16. Saxicava arctica /Linne/

                     отр. Anoma lebranchia

                                      сем. Pandoridae

17. Pandora glacialis Leach

I. Вступление.

Летом 1964 года экспедиция юннатов Зоологического института работала на Белом море в Кандалакшском заливе.

Данная работа представляет собой часть всей работы кружка по выяснению фауны донных и литоральных животных Кандалакшской губы. Целью настоящей работы является определение видового состава двустворчатых моллюсков Кандалакшского залива и его особенностей.

Сборы производились в районе, ограниченном островами Ряжков, Куричек, Девичья Луда и Первая Поперечная луда ( рис. № I.)

2. Материал и методика.

Сборы материала производились ручной драгой (на глубине от 1 м до 30 м) а так же проводились литоралъные сборы и сборы в штормовых выбросах. Собранный материал замаривали в пресной воде без доступа воздуха, после чего фиксировали в 70% спирте. Так же имеется сухой материал.

Определение велось по Гаевской (1948 г.).

Проверил и подтвердил определение (кроме Anomia sp.) 0. А. Скарлато.

Всего собрано 275 моллюсков, не считая массовых сборов (табл. №1).

3. Общая характеристика класса Bivalvia

/Морфология и физиология/

1) Строение.

К классу Bivalvia относятся моллюски с раковиной, состоящей из створок, которые охватывают тело моллюска с боков и которые подвижно сочленены на спинной стороне эластической связкой – лигаментом и замком, имеющим разное строение в зависимости от вида моллюска, а изнутри соединены одним или двумя замыкательными мускулами. Тело более или менее сплющено с боков и несёт две широкие мантийные лопасти, тесно прилегающие к створкам раковины и образующие вместе с ними стенку мантийной полости; мантийная полость может сообщаться с наружной средой или на всём протяжении мантийного края (открытая мантия) или через ряд отверстий, в тех случаях, когда края обеих лопастей более или менее срастаются.

При срастании мантийных лопастей образуются отверстия, которые могут более или менее вытягиваться, образуя сократимый анальный сифон. Обычно края мантии ниже сращения, отделяющего анальный сифон, дают небольшие выросты, соприкасающиеся друг с другом, но не срастающиеся. Край мантии у этого отверстия также может сильно вытягиваться назад, образуя вводной или бронхиальный сифон.

Сифоны могут срастаться, могут быть совершенно независимы друг от друга. Значение сифонов целиком определяется образом жизни двустворок. Большинство из них живёт, зарывшись в песок или ил, и обмен с наружной средой (дыхание, питание, удаление экскрементов) происходит через бронхиальное и анальное отверстие, выставляющиеся над грунтом.  Рис. 21а.

У всех двустворчатых моллюсков имеется нога, по большей части килевидной формы. Нога может выдвигаться между створками раковины и служит главным образом для зарывания моллюска в грунт. Характерной особенностью ноги двустворок является биссусная железа, выделяющая биссус, с помощью которого моллюск прикрепляется к субстрату.

2) Нервная система.

Нервная система двустворок состоит из трёх пар ганглиев: цереброплевральных, педальных и висцеропариетальных. Цереброплевральные ганглии занимают надглоточное положение, прилегая к передней замыкающей мышце, если она имеется. Эти ганглии иннервируют ротовые лопасти, переднюю замыкательную мышцу и переднюю часть мантии.

Педальные ганглии лежат в основании ноги, иннервируя ногу.

Висцеропариетальные ганглии лежат под задней кишкой, обычно прилегая к задней замыкающей мышце. Иннервирует эта пара ганглиев жабры, заднюю часть мантии, заднюю замыкающую мышцу и все внутренности.

3) Органы чувств.

Органы чувств у двустворок развиты слабо.

Органы кожного чувства - клетки, рассеянные среди эпителия, устроены так же, как и у других моллюсков. Они сгруппированы обычно на поверхности органов, выполняющих осязательные функции: на щупальцах, по краю мантии и сифонов, по краю ноги и т, д. Жаберные органы чувств - осфрадии в виде полосок чувствительных эпителиальных клеток расположены около или на жаберной оси.

Статоцисты расположены в непосредственной близости от педального ганглия.

Глаза Lamellibranchiata весьма разнообразны, так как вместо типичных мозговых глаз у них развиваются органы зрения на разных местах тела как новообразование. У двустворок глаза расположены по краю мантии.

4) Пищеварительная система.

Ротовое отверстие ведёт непосредственно в пищевод, лежащий под передней замыкательной мышцей, который переходит в желудок.

В задней части желудка имеется два отверстия: одно, ведущее в тонкую кишку и другое, ведущее в мешок "кристаллического стебелька", который своим остриём выступает в просвет желудка. Основной пищей для Bivalvia служит фитопланктон, а также детрит. Пища перемещается по кишечнику мерцательными движениями. Единственный пищеварительный фермент, переваривающий крахмал и гликоген, образуется за счёт растворения конца «кристаллического стебелька», торчащего в полость желудка». Наличие «кристаллического стебелька» указывает на то, что организм растительноядный.

5) Кровеносная система.

Характерная особенность почти всех Bivalvia заключается в том, что задняя кишка проходит сквозь сердце, состоящее из желудочка и двух боковых предсердий. От желудочка отходят аорты, снабжающие кровью все органы моллюска: кишечник, пищеварительные железы, половые железы, замыкающие мышцы, сифоны и т. д.

6) Половая система

Половая система состоит из половых желез и выделительных путей. Большинство Bivalvia раздельнополы, однако немало и гермафродитов. Наконец, имеются виды Lamellibranchiata обычно раздельнополые, но временно становящиеся гермафродитными.

Почти все морские Lamellibranchiata откладывают яйца прямо в воду, где и происходит оплодотворение. Яйца, как правило, откладываются поодиночке и свободно плавают в воде. Иногда, прикрепляются к подводным предметам.

Личинки Bivalvia очень похожи на трохофору полихет.

7) Выделительная система.

Выделительная система представлена нефридиями. Они представляют собой пару симметрично расположенных мешков, которые через почечные отверстия сообщаются с мантийной полостью, т. е. с наружной средой, а с другой стороны двумя внутренними отверстиям сообщаются со вторичной полостью тела. Через нефридии проходит часть венозной крови, оставляющей здесь ненужные вещества.

Как правило, у двустворчатых моллюсков протоки половых желез имеют самостоятельные наружные отверстия. Нередко, однако, эти протоки открываются в нефридии.

Все сведения о строении и образе жизни моллюсков взяты из «Руководства по зоологии», т.II /Догель и Зенкевич, 1940/.

Определение моллюсков ведётся по таким признакам:

1.      Строение и форма раковины.

2.      Тип замка.

Имеется несколько типов замков.

Замок таксодонтного типа - наиболее примитивен. Он состоит из двух рядов одинаково устроенных зубчиков, расположенных по обе стороны от макушки /Portlandia, Joldia/ . /рис. № 2/.

В отряде Anisomiaria настоящий замок редуцирован и заменен замком дизодонтного типа с гладким замковым краем или с небольшими зубовидными бугорками, но с сильно развитым лигаментом /гребешок, мидия/. /рис. №3/.

Замок десмодонтного типа образуется при полной редукции зубов, когда хрящевой внутренний лигамент развит очень сильно и лежит на особом ложкообразном выросте под макушками. /мия/. / рис.№ 4

Замок гетеродонтного типа, когда имеется хорошо развитая замковая пластинка, с несколькими зубами посередине, чередующимися с ямками, куда входят зубы противоположной створки. /Cardium,../. /рис. №5/.

3. Количество замковых мусколов /рис. №2/.

4. Наличие и размер синуса. /рис. № 6/

5. Наличие и размер сифона,

и т. д.

ОПИСАНИЕ ВИДОВ ДВУСТВОРЧАТЫХ

МОЛЛЮСКОВ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА

кл. Bivalvia (Lamellibranchiata)

отряд. Taxodonta

семейство Ledidae

1. Portlandia arctica (Gray). рис. 7.

Замок таксодонтного типа. Раковина довольно выпуклая. Окраска зеленовато-оливковая с широкими концентрическими полосами коричневатого цвета. На заднем конце между макушками и краями раковины образуются две вдавленности. На заднем конце раковины заострённый носик. Встречаются преимущественно на мелководьях прибрежной зоны. У нас встречены на глубине от 8 до 19 м на илистых грунтах.

Длина раковины в экспедиционных сборах – 20 мм.

Портландия была встречена в квадратах: 4-10, 33-40, 25-26 , 25-32-31 , 25-33, 10-17.

2. Joldia hyperborea (Loven ). рис. № 8.

Встречена на квадратах: 25-32-31; 41-48.

Замок таксодонтного типа. Раковина длинная (длина равна двум высотам). У нас длина раковины достигает 23 мм.

Раковина зеленовато оливковая блестящая. Отличается от P. arctica размерами: J. hyperborea значительно крупнее и длиннее; строением раковины: у P. arctica носик острее и раковина выпуклее. Обитает Йолдия на мягких илистых грунтах. У нас встречена на илисто-каменистом грунте, на глубине от 10 до 19 м.

Отряд Anisomiaria

Семейство Pectinidae

1. Hlamys (pecten) islandicus (Muller) рис. № 9

Раковина круглая с радиальными рёбрышками. Замок дезодонтного типа. У вершины раковины имеются ушки. На переднем ушке имеется небольшое отверстие для выхода биссуса. На переднем, более крупном ушке имеются 5-6 радиальных рёбрышек.

Встретились на глубине от 10 до 20 м на илисто каменистом грунте. На 32; 4-10; 37-44; 25-32-31; 63 квадратах. Обычные размеры 75-77мм - длина высота- 80 мм У нас встречены мелкие экземпляры: длина – до 37 мм высота - до 39 мм.

Семейство Anomiidae

1. Anomia sp. рис. № 10. встречена в квадратах 37-44 по всем признакам принадлежит к роду Аnomia Раковина неравностворчатая неправильно искривлённая. Нижняя створка плоская с отверстием для выхода биссуса.

В отличии от A. squamula раковина сплюснута с боков. Длина 7 мм. встречена на глубине около 8,5м, на каменисто-илистом грунте.

2. Anomia squamula Linne рис. № 11

Раковина округлая неравностворчатая: нижняя створка плоская, с отверстием для выхода биссуса. Отверстие для выхода биссуса маленькое, овальное. Размеры 7:7 мм.

У нас встречены на глубине от 6 до 15 м, на каменистых или илисто-каменистых грунтах. На квадратах: 48-49; 25-33; 37-44; 63.

Семейство Mytilidae

1. Mytilus edulis Linne рис № 12

Раковина удлинённая чёрная.

Замок дизодонтного типа. Сильно развит биссус, образуя пучки нитей, которыми прирастают к субстрату или друг к другу, образуя так называемые мидиевые банки. В месте выхода биссуса раковина слегка вдавлена. Длина - 50-7О мм. Встречены мидии длинной до 67 мм. Обитает на литорали на глубине от 2,5 до 13 м на илистых или илисто-каменистых грунтах. Так же встречена в драгировках на 4-10; 41-48; 56; 6-11; 25-33; 48-49.

2.Musculus discors (Linne) рис. № 13.

Встречен нами всего один раз.

Раковина выпуклая, неправильно - овальная. Поверхность раковины делится на три поля. На заднем поле имеется около 30 радиальных ребер, чего нет у M. laevigatus. У нас встречен размером 13 мм. Обитает на илисто - песчаных грунтах.).

3 Musculus laevigatus (Gray) рис. № 14.

Раковина укороченная, выпуклая. Задний край значительно расширен. Створки гладкие. Рёбрышки имеются только на переднем поле.

Размеры до 23 мм. Встречены на глубине от 3 до 23 м на илистом, реже каменистом грунте. кв. 32; 41-48; 38-44; 48-49; 25-26; 47; 44-45; 45-46; 51-59; 25-33; 31-38.

Отряд: Eulamellibranchiata

Семейство: Cardiidae

1. Serripes gronlandicus (Chemnitz) рис. № 15.

Раковина крупная, почти равносторонняя, умеренно выпуклая.

Замок гетеродонтного типа. Поверхность сероватая с тёмными концентрическими полосами. У молодых - часто имеется зигзагообразный рисунок.

Длина до 6 см. У нас встретились на глубине от 3 до 23 м, на илистых, реже каменистых грунтах. На 51-58; 45-46; 25-32-31; 41-48; 10-17; 19-11 кв.

2. Cardium ciliatum Fabricius рис. № 16.

Раковина сероватая, умеренно выпуклая, округлая. Замок гетеродонтного типа. Имеет 30-35 ребер.

Ребра усажены сверху волосками. Длина около 40 мм. Обитает на глубине от 3 до 23 м. (32; 41-48; 51-58; 25-26; 24-26; 25-32-31; 31; 55-56; 25-33; 10-17; ав. кон. Дев.луды), на каменисто - илистом грунте. Молодь является пищей камбалы, пикши и т. д. (Гаевская 1948 г.)

Семейство Astartidae

1 Astarte crenata (Gray) рис. № 17.

Раковина плотная, крепкая, округло-треугольная, с концентрическими ребрами. Ребра по ширине равны межрёберным промежуткам. Длина до 35 мм. Замок гетеродонтного типа. Обитает на глубине от 6 до 23 м на илистых грунтах (51-58; 41-48; 63; 110-17; 19-11 кв.).

2. Astarte borealis (Chemnitz). рис. № 18

Раковина крупная, тяжёлая, почти равносторонняя. Лигамент в виде толстого валика. Замок гетеродонтного типа. Поверхность тёмно – или светло коричневая. Имеется концентрическая исчерченность. Длина до 40 мм. Встречены на глубине от 3 до 12м.

Дно илисто-каменистое. (32; 51-59; 55-56 квадраты).

Семейство Теllinidae

1. Macoma baltica (Linne) рис. № 19 (41-48; 6-11; 55-56; 56 кв.)

Раковина мелкая, розоватая, реже белая. Отпечаток синуса доходит первой четверти длины раковины. Длина до 13 мм.

Встречена на глубине от 2,5 до 19м. Обитает на литорали, на илистых грунтах. Выносит сильное опреснение. (Гаевская 1948 г.)

2. Macoma calcarea (Chemnitz) рис. № 20

Замок гетеродонтного типа . Синус глубокий и широкий. Раковина довольно крупная, плотная, белая, известковая со следами нарастания, у молодых с серым, легко шелушащимся эпидермисом. Длина 30-35 мм. У нас встречены длиной до 30 мм. (кв. 48-49; 51-58; 25-32-31; 31-38; 6-11) Встречены на глубине 2,5- 23м, на илистом грунте. Молодь поедается пикшей и камбалой (Гаевская 1948 г.)

Семейство Myidae

1 Mya arenaria (Linne) рис. № 21

Раковина овальная, белая, известковая. Сифоны достигают длины раковины. Лигаментная пластинка левой створки образует округлый выступ. Эпидермис тонкий, шелушащийся. Длина до 10 см. У нас имеется мия, достигающая 12 см длины.

Сборы проводились на литорали, на мягких грунтах. Выдерживает сильное опреснение. /Гаевская 1948 год/ Встречается редко.

Семейство Saxicavidae.

1. Saxicava arctica (Linne) рис. № 22

Раковина неправильной формы. Имеется два сифона одетых общей оболочкой, почти сросшиеся.

Лигамент наружный. Раковина тяжёлая неправильно четырёхугольная. Поверхность грубая известковая. Длина до 45 мм. У нас - до 42 мм. Встречена на глубине от 3 до 23 м, на илисто - каменистом грунте Могут сверлить камни. /Гаевская. 1948 год./

Встречена в квадратах: 32, 4-10, 41-48, 38-44, 48-49, 51-58, 40, 55-56, 25-23, 10-17, 19-11.

Отряд: Anomalobranchia

Семейство Pandoridae

1. Pandora glacialis Leach рис. № 23.

Раковина неравностворчатая; правая створка плоская, левая-выпуклая, прикрывает правую. Лигамент сложный: слабый наружный и сильный, состоящий из трёх частей, внутренний. Сифоны короткие. Правая створка с неправильной тонкой концентрической! исчерченностью. Раковина овальная. Поверхность серебристо-белая, без ребер, внутри перламутровая. Длина 18-20 мм.

У нас 17 мм. Обитает на каменисто - песчаных грунтах на глубине от 11 до 13 м. (кв. 25-33).

выводы.

Заканчивая вышеуказанную работу, можно сделать несколько выводов. Из 38 видов моллюсков, указанных у Дерюгина (19 год), в Кандалакшском заливе (в районе о-ва Ряжкова) найдено 15 видов, что составляет немного меньше половины видов моллюсков, которые водятся Белом море. Это говорит о богатой фауне моллюсков Кандалакшского залива.

В отличие от прибрежной зоны всего Белого моря в К. заливе солёность воды намного выше. Очевидно этим объясняется то, что моллюски встречаются на гораздо меньших глубинах, чем в других частях Белого моря (сравнивается с глубинами, указанными у Дерюгина 19 г.). Это можно объяснить так же тем, что прозрачность воды в Белом море (особенно прибрежной зоны) намного ниже средней прозрачности других морей. Вследствие низкой прозрачности растительный мир, а следовательно и животный мир поднимается выше обычного уровня.

В драгировках очень часто (30%) попадался /пропуск в тексте оригинала/, но он попадался в малых количествах (всего собрано 40 моллюсков). Зато редко встречающаяся портландия (12%) попадалась в больших количествах (в среднем по 13 моллюсков на драгировку).

Мия встречалась довольно редко, но зато размеры её достигают 12 см., когда у Гаевской (1948 г.) указан размер до 10 см.

Гребешок же наоборот встречался только мелкий. Объяснить это мне не удалось.

Заключение.

В Кандалакшском заливе, в районе острова Ряжкова обнаружено 17 видов двустворчатых моллюсков.

Массовыми видами являются:

1. Portlandia arctica

2. Mytilus edulis

3. Musculus laevigatus

4. Cardium ciliatum

5. Macoma baltica

6. Mya arenaria

7. Saxicava baltica.

            Таблица №1.

Распределение моллюсков по глубинам и по грунтам

Рис. 1		рис.2-6	рис. 7-11
рис. 12	рис. 13-16	рис. 17-20	рис. 21
рис. 22-23